Un estudio mostró como el parásito desequilibra el balance metabólico de oxidorreducción
Última actualización 29/04/2011@13:15:05 GMT+1
(Foto: CDC) |
Un artículo publicado recientemente en Veterinary Parasitology ha evidenciado cómo se desequilibra el balance de óxidorreducción del metabolismo en caballos infectados por Trypanosoma evansi y cómo la terapia con antioxidantes puede ayudar a la recuperación de los animales.
Un equipo del Indian Veterinary Research Institute, de Izatnagar (India) ha publicado un estudio* sobre el desequilibrio metabólico de oxidorreducción que se produce en caballos naturalmente infectados por Trypanosoma evansi y cómo la suplementación terapéutica con antioxidantes puede ser eficaz para mejorar la recuperación de los animales.
En los 50 caballos que se incluyeron en el estudio, todos con tripanosomiasis adquirida de forma natural, se analizaron índices eritrocíticos, recuento plaquetario, peróxidos lipídicos (LPO), óxido nítrico (NO), glutatión reducido (GSH), superóxido dismutasa (SOD) y catalasa (CAT). Seis animales sanos fueron utilizados como controles.
Se encontró en los caballos enfermos una reducción del número de glóbulos rojos muy significativa respecto a los animales sanos (P<0,001), así como de hemoglobina total, el hematocrito y el recuento plaquetario. También se reducía de forma significativa (P<0,05) la concentración de hemoglobina por eritrocito. Por contra, se producían un muy significativo incremento del NO (P<0,001), un significativo incremento de LPO (P<0,05) y un significativo descenso de GSH, SOD y CAT (P<0,05).
Todos los animales recibieron un tratamiento con sulfato de quinapiramina (3 mg/kg) en dosis única. Nueve de ellos se recuperaron completamente y se les monitorizó y extrajeron muestras cada siete días para analizar los parámetros citados anteriormente. Tras el tratamiento, se observó una mejora de los parámetros hematológicos y mientras que los parámetros de oxidorreducción variaron de forma poco significativa respecto a la situación anterior, durante la enfermedad. De aquí se deduce, según los autores, que el tratamiento antitripanosomiásico se debería complementar con antioxidantes, para que los caballos recuperen el equilibrio redox lo antes posible.
*Ranjithkumar M, Kamili NM, Saxena A, Dan A, Dey S, Raut SS. Disturbance of oxidant/antioxidant equilibrium in horses naturally infected with Trypanosoma evansi. Vet Parasitol. 2011 Mar 31.
En los 50 caballos que se incluyeron en el estudio, todos con tripanosomiasis adquirida de forma natural, se analizaron índices eritrocíticos, recuento plaquetario, peróxidos lipídicos (LPO), óxido nítrico (NO), glutatión reducido (GSH), superóxido dismutasa (SOD) y catalasa (CAT). Seis animales sanos fueron utilizados como controles.
Se encontró en los caballos enfermos una reducción del número de glóbulos rojos muy significativa respecto a los animales sanos (P<0,001), así como de hemoglobina total, el hematocrito y el recuento plaquetario. También se reducía de forma significativa (P<0,05) la concentración de hemoglobina por eritrocito. Por contra, se producían un muy significativo incremento del NO (P<0,001), un significativo incremento de LPO (P<0,05) y un significativo descenso de GSH, SOD y CAT (P<0,05).
Todos los animales recibieron un tratamiento con sulfato de quinapiramina (3 mg/kg) en dosis única. Nueve de ellos se recuperaron completamente y se les monitorizó y extrajeron muestras cada siete días para analizar los parámetros citados anteriormente. Tras el tratamiento, se observó una mejora de los parámetros hematológicos y mientras que los parámetros de oxidorreducción variaron de forma poco significativa respecto a la situación anterior, durante la enfermedad. De aquí se deduce, según los autores, que el tratamiento antitripanosomiásico se debería complementar con antioxidantes, para que los caballos recuperen el equilibrio redox lo antes posible.
*Ranjithkumar M, Kamili NM, Saxena A, Dan A, Dey S, Raut SS. Disturbance of oxidant/antioxidant equilibrium in horses naturally infected with Trypanosoma evansi. Vet Parasitol. 2011 Mar 31.